本文目录一览：
- 〖A〗、关于新冠疫苗的最新消息!
- 〖B〗、第三针新冠疫苗哪些人不能打
- 〖C〗、只打一针的疫苗来了
- 〖D〗、新冠疫苗到底靠谱吗
- 〖E〗、国药集团提交新冠疫苗上市申请,我国已有五款疫苗进入三期临床阶段_百度...
- 〖F〗、达人日本今日短评——日本达成一致:疫苗第一阶段优先医务工作者和老年人...
关于新冠疫苗的最新消息!
〖A〗、新冠疫苗最新消息显示，国内研发进展乐观，部分疫苗已获特批接种，同时量产准备就绪，且多款疫苗进入三期临床试验冲刺阶段。
〖B〗、真相：可以接种。到6月30日，第二针全面接种结束；7月，新冠疫苗第一针将全面重启，重点保障第一针疫苗接种，期间将不再集中开展新冠疫苗第二针接种。
〖C〗、将以下材料拍照或截图：指定机构双检测报告（按2月17日通知要求）、N蛋白检测阴性报告、已填写并签署的《新冠疫苗接种声明书》、疫苗接种证明（接种卡/邮件等）、机票行程单、至少1份能够证明本人在英国停留已经超过28天的材料。
第三针新冠疫苗哪些人不能打
既往接种疫苗时发生严重过敏反应若接种者在既往接种任何疫苗（包括新冠疫苗或其他疫苗）时，曾出现喉头水肿、过敏性休克、呼吸困难等严重过敏反应，则禁止接种第三针。此类过敏反应可能危及生命，再次接种可能引发重复性风险，需严格避免。
既往接种疫苗时发生过严重过敏反应若既往接种任何疫苗（包括新冠疫苗或其他疫苗）时出现喉头水肿、过敏性休克等严重过敏反应，则禁止接种第三针。此类人群再次接种可能引发相同或更严重的过敏症状，威胁生命健康。
以下人群一般不建议接种新冠疫苗第三针：对新冠疫苗成分有过敏史者新冠疫苗含有活性成分，生产过程中添加了氢氧化铝、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二二钠等辅料。若接种者对其中任何成分过敏，或既往接种第二针时出现过敏反应（如皮疹、瘙痒、喉头水肿等），通常不建议接种第三针。
五类人不能打加强疫苗（第三针新冠疫苗）第一类：对疫苗出现过严重过敏的人群。若接种第一针或第二针新冠疫苗后，出现严重过敏反应（如过敏性休克、喉头水肿等）并住院治疗，则禁止接种第三针。此类人群免疫系统对疫苗成分高度敏感，再次接种可能引发更严重的过敏反应。
不过，由于小孩的身体发育和免疫系统与成年人存在差异，且目前针对未成年人的加强针接种研究可能尚不充分，所以小孩不能打第三针新冠疫苗。接种新冠疫苗不需要自己出钱。在新冠疫苗上市之后，用户可以免费接种。个人不承担新冠疫苗成本和接种费用，老百姓不需要掏一分钱。
五类人不能打新冠疫苗 对疫苗出现过严重过敏的人群：若在接种第一针或第二针新冠疫苗后，因严重过敏反应住院治疗，则接种第三针需慎重。此类人群可能因疫苗成分引发危及生命的过敏反应，需严格评估风险后再决定是否接种。
只打一针的疫苗来了
〖A〗、我国首个单剂新型冠状病毒疫苗已在北京、上海、天津、浙江、河南、安徽等多地开始接种，已接种两针灭活疫苗者暂不建议用腺病毒疫苗加强接种，单剂疫苗具有免疫保障、成本低、可及性高的优势，建议尽早接种。接种建议与现有疫苗的衔接上海市疾控专家明确指出，已接种灭活疫苗的人群应继续使用灭活疫苗完成全程接种。
〖B〗、只打一针的新型冠状病毒疫苗叫腺病毒载体新型冠状病毒疫苗。腺病毒载体新型冠状病毒疫苗是一种采用腺病毒载体技术制成的疫苗。其制作原理是将新型冠状病毒的抗原基因插入到无毒害的腺病毒载体中，从而制成腺病毒载体疫苗。
〖C〗、因为疫苗的种类不同，那么自然研发技术路线、生产工艺也就有所不同。新冠病毒灭活疫苗需要接种2剂，在接种第一针之后，需要在三到八周之后完成第二针注射；但是接种一针的腺病毒载体疫苗只需要一针就可以，不用间接时间。
新冠疫苗到底靠谱吗
〖A〗、新冠疫苗接种整体安全性良好，经大规模临床试验验证，多数不良反应轻微且可自行缓解，不同人群接种安全性均有相应保障，特殊人群需遵循特定提示。 具体如下：大规模临床试验验证安全性良好新冠疫苗经过严格的临床试验阶段，Ⅲ期临床试验等大规模研究数据显示总体安全性可控。
〖B〗、新型冠状病毒疫苗是靠谱的，原因如下：其一，疫苗研发与审批过程严格新型冠状病毒疫苗在研发过程中，经过了多阶段、大规模的临床试验，包括Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期试验，以验证其安全性和有效性。这些试验覆盖了不同年龄、性别、健康状况的人群，确保疫苗对广泛人群的适用性。
〖C〗、打新冠疫苗总体是安全的，以下从不同方面进行阐述：大规模临床试验验证安全性：新冠疫苗在研发阶段历经严格的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，覆盖了不同年龄层次（如18 - 59岁、60岁及以上等）、性别以及不同健康状况的广泛人群。临床试验数据表明，疫苗总体安全性良好，不良反应发生率处于可接受的正常范围之内。
〖D〗、特点：疫苗成分和天然病毒结构相似，免疫应答强，安全性良好。疫苗稳定，能在2 - 8摄氏度的环境中保存两到三年，运输方便。采取两针免疫。腺病毒载体疫苗：生产企业：天津康希诺公司。原理：采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。
国药集团提交新冠疫苗上市申请,我国已有五款疫苗进入三期临床阶段_百度...
国药集团新冠疫苗进展上市申请提交：11月25日，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。受此消息影响，国药股份触及涨停板。研发立项与获批临床：今年2月1日，国药集团中国生物获得科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项灭活疫苗项目的紧急立项。
中国：5条技术路线的14个疫苗进入临床试验，其中5个疫苗正在开展Ⅲ期临床试验，分别为国药集团研发的两款新冠病毒灭活疫苗、科兴中维研发的一款新冠病毒灭活疫苗、陈薇院士团队研发的一款腺病毒载体疫苗及智飞生物研发的一款重组蛋白疫苗。国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。
中国新冠病毒疫苗上市，还有5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为734%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。
疫苗研发进展中美领头：中国与美国在新冠疫苗研发领域较为领先，已进入二期和三期临床研究。
技术路线多样 中国为最大限度提升新冠病毒疫苗研发的成功率，布局了5条技术路线同步推进，包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。截至2020年12月31日，已有14个疫苗进入临床试验阶段，其中5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。
达人日本今日短评——日本达成一致:疫苗第一阶段优先医务工作者和老年人...
日本就新冠疫苗接种达成一致：第一阶段优先医务工作者和老年人等高风险人群 核心决策内容日本政府于21日召开新型冠状病毒对策分科会（会长尾身茂），讨论了正在开发中的新冠疫苗接种方案。会议达成共识，第一阶段将优先为直接参与诊疗的医务工作者、重症化风险较高的老年人及有基础疾病的人群接种。
疫情当下，日本政府高层未能有效践行生命优先原则，在国会中围绕一些争议性方案争吵不休，显得滑稽讽刺，不过好消息是疫苗下月将开打，总体来看日本科研人员厉害但政客无能。政府高层应对疫情不力：疫情肆虐的严峻形势下，日本政府高层没有将精力集中在如何有效应对疫情、切实贯彻生命优先的原则上。
今年由于大家无法入境，无法按照记录票上小字说明的“按照日本市役所开具的住民票（类似中国的户口本）填写”。学生只需把个人基本信息填完即可，个人基本信息通常包括姓名、性别、出生日期、国籍等。涉及到赴日后的信息可以暂时留空，例如在日地址、紧急联络人等。
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